-To understand and analyze the main social and technical factors that lead to the acknowledgement and consolidation of medicines as an essential component for health and its inclusion in the national and international health, trade and development agendas.
-To understand and make use of the international regulatory and political frameworks which define access to medicines as a human right.
-To understand the characteristics of the international pharmaceutical trade and the negotiation processes involved, as well as discuss their implications for the access to medicines.
-To understand and discuss the implications of the International agreements and negotiations around intellectual property rights on the access to medicines.
- Conocer y analizar los determinantes socio-técnicos del reconocimiento y consolidación del medicamento como un insumo esencial en salud y su proceso de inclusión en las agendas nacionales e internacionales de salud, comercio y desarrollo;
- Conocer y hacer uso de los marcos normativos y políticos internacionales que definen el acceso a medicamentos como un derecho humano;
- Conocer las características del comercio internacional de medicamentos y experiencias de negociación, y discutir sus implicaciones para el acceso a medicamentos;
- Conocer y discutir las implicaciones de los acuerdos y negociaciones internacionales sobre la propiedad intelectual para el acceso a medicamentos.
Una vez finalizado el módulo, los participantes serán capaces de:
- Reconocer las principales características y utilidades de los métodos y estrategias de la farmacovigilancia y las ventajas y desventajas de la farmacovigilancia pasiva y de la farmacovigilancia proactiva;
- Comprender las diferencias de métodos epidemiológicos empleados en FVG y como las bases de datos pueden contribuir para generar hipótesis.
- Analizar problemas regionales y nacionales de la instrumentación de sistemas de Farmacovigilancia, su inserción en la cadena del medicamento y en los programas de salud pública;
- Fortalecer el conocimiento y criterios relacionados con la relación beneficio/riesgo de los medicamentos;
- Generar aptitudes y habilidades en el desarrollo y gestión de un sistema nacional de farmacovigilancia eficiente con una fuerte integración regional y global;
- Generar una propuesta de intervención en su espacio de trabajo que fortalezca el enfoque pro-activo de la Farmacovigilancia.
